生长分化因子11基础理论研究

作者简介

张永慧，女，博士，副教授，重庆医科大学博士后，重庆英才·青年拔尖人才，巴渝学者·青年学者，重庆市高校中青年骨干教师，重庆市科学传播专家团组专家委员，中国药理学会心血管药理专业委员会青年委员会委员。“三峡库区中药材开发利用重庆市重点实验室”药理研究团队负责人。近5年主要研究方向为天然药物抗肿瘤和心血管疾病药理学研究，发表学术论文47篇，其中，被SCI收录论文16篇，第一作者文章15篇，通讯作者文章12篇，授权专利20项。主持重庆市自然科学基金面上项目1项，重庆市教委科技项目3项，重庆市高等教育学会和重庆市教育科学研究院项目2项，作为课题组成员参与国家自然科学基金面上项目一项，国家自然科学基金青年基金项目一项，重庆市教育委员会创新研究群体项目和重庆英才计划“包干制项目”主要成员。

内容简介

生长分化因子（GDF11），又称骨形态发生蛋白11（BMP11），属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族。1999年GDF11作为一种新型分子参与成牙质细胞分化信号通路首次被报道。此后，许多研究对其分布、结构和信号传导机制进行了研究。在过去的19年里，GDF11在生长发育和疾病（如贫血和癌症）中的作用得到了研究。*近的研究报道，GDF11可以逆转与年龄有关的心脏肥大，改善脑毛细血管和肌肉的功能。然而，关于GDF11的这种作用，有一些矛盾的报道。有文献报道恢复老龄小鼠的GDF11水平对心脏功能并没有改善作用，GDF11还会对衰老的骨骼肌产生有害的影响。此外，关于GDF11在心血管疾病、糖尿病、成骨、骨骼肌发育和神经发生中的功能也有相互矛盾的报道。 1.生长分化因子11（Growth differentiation factor 11，GDF11）属于转化生长因子-β超家族成员，参与许多生理病理过程，包括组织形成、胚胎发育、心血管疾病和肿瘤等。有研究报道，生长分化因子11可以使老年小鼠心脏“返老还童”，改善骨骼肌和血管的结构和功能。 2.本书介绍了笔者近年来在生长分化因子11相关领域的研究，本书对其作用机理进行梳理归纳，以便后期能更好地将其应用于临床疾病治疗。