
出版社: 高等教育
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ISBN: 9787040594744
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物理化学(第六版 )上册
作者:南京大学化学化工学院 傅献彩 侯文华
定价:68.00元
ISBN:978-7-04-058604-6
版面字数:690.000千字
开本:16开
全书页数:572页
装帧形式:平装
重点项目:“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
出版时间:2022-08-02
读者对象:高等教育
一级分类:化学类
二级分类:化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类:物理化学及实验
全书重点阐述了物理化学的基本概念和基本理论,同时考虑到不同读者的需求,适当介绍了一些与学科发展趋势有关的前沿内容。各章附有供扩展学习的资源和课外参考读物,拓宽了教材的深度和广度。为便于读者巩固所学知识,提高解题能力,同时也为了便于自学,书中编入了较多的例题,每章末分别有复习题和习题,供读者练习之用。
全书分上、下两册,共14章。上册内容包括:气体,热力学定律,热力学第二定律,多组分系统热力学及其在溶液中的应用,化学平衡,相平衡和统计热力学基础。下册内容包括:电解质溶液,可逆电池的电动势及其应用,电解与极化作用,化学动力学基础,表面物理化学,胶体分散系统和大分子溶液。
本书可作为高等学校化学化工类专业物理化学课程教材,也可供其他相关专业师生及科研人员参考使用。
前辅文
绪论
0.1 物理化学的建立与发展
0.2 物理化学的目的和内容
0.3 物理化学的研究方法
0.4 物理化学课程的学习方法
拓展学习资源
章 气体
1.1 气体分子动理论
气体分子动理论的基本公式
压力和温度的统计概念
气体分子运动公式对几个经验定律的说明
分子平均平动能与温度的关系
1.2 摩尔气体常数(R)
1.3 理想气体的状态图
1.4 分子运动的速率分布
Maxwell速率分布定律
*Maxwell速率分布函数的推导
分子速率的三个统计平均值——最概然速率、数学平 均速率与均方根速率
*气体分子按速率分布的实验验证——分子射线束实验
1.5 分子平动能的分布
1.6 气体分子在重力场中的分布
1.7 分子的碰撞频率与平均自由程
分子的平均自由程
分子的互碰频率
分子与器壁的碰撞频率
分子的隙流
1.8 实际气体
实际气体的行为
van der Waals方程式
其他状态方程式
1.9 气液间的转变——实际气体的等温线和液化过程
气体与液体的等温线
van der Waals方程式的等温线
对比状态和对比状态定律
1.10 压缩因子图——实际气体的有关计算
*分子间的相互作用力
拓展学习资源
复习题
习题
第二章 热力学定律
2.1 热力学概论
热力学的基本内容
热力学的方法和局限性
2.2 热平衡和热力学第零定律——温度的概念
2.3 热力学的一些基本概念
系统与环境
系统的性质
热力学平衡态
状态函数
状态方程
过程和途径
热和功
2.4 热力学定律
2.5 准静态过程与可逆过程
功与过程
准静态过程
可逆过程
2.6 焓
2.7 热容
2.8 热力学定律对理想气体的应用
理想气体的热力学能和焓——Gay-Lussac--Joule实验
理想气体的C_p与C_V之差
绝热过程的功和过程方程式
2.9 Carnot循环
Carnot循环
热机效率
冷冻系数
热泵
2.10 Joule-Thomson效应——实际气体的△ U和△ H
Joule-Thomson效应
实际气体的△ U和△ H
2.11 热化学
化学反应的热效应——等压热效应与等容热效应
反应进度
标准摩尔焓变
2.12 Hess定律
2.13 几种热效应
标准摩尔生成焓
*自键焓估算反应焓变
标准摩尔离子生成焓
标准摩尔燃烧焓
*溶解热和稀释热
2.14 反应焓变与温度的关系——Kirchhoff定律
2.15 绝热反应——非等温反应
*2.16 热力学定律的微观诠释
热力学能
功
热
热容——能量均分原理
*2.17 由热力学第零定律导出温度的概念
*2.18 关于以J (焦耳)作为能量单位的说明
拓展学习资源
复习题
习题
第三章 热力学第二定律
3.1 自发变化的共同特征——不可逆性
3.2 热力学第二定律
3.3 Carnot定理
3.4 熵的概念
3.5 Clausius不等式与熵增加原理
Clausius不等式——热力学第二定律的数学表达式
熵增加原理
3.6 热力学基本方程与T-S图
热力学基本方程——热力学定律和第二定律的联合公式
T--S图及其应用
3.7 熵变的计算
等温过程中熵的变化值
非等温过程中熵的变化值
3.8 熵和能量退降
3.9 热力学第二定律的本质和熵的统计意义
热力学第二定律的本质
熵和热力学概率的关系——Boltzmann公式
3.10 Helmholtz自由能和Gibbs自由能
Helmholtz自由能
Gibbs自由能
3.11 变化的方向与平衡条件
3.12 △ G的计算示例
等温物理变化中的△ G
化学反应中的△mGm——化学反应等温式
3.13 几个热力学函数间的关系
基本公式
特性函数
Maxwell关系式及其应用
Gibbs自由能与温度的关系——Gibbs-Helmholtz方程
Gibbs自由能与压力的关系
3.14 热力学第三定律与规定熵
热力学第三定律
规定熵值
化学反应过程的熵变计算
*3.15 绝对零度不能达到原理——热力学第三定律的另一种表述法
*3.16 不可逆过程热力学简介
引言
局域平衡
熵产生和熵流
最小熵产生原理
Onsager倒易关系
耗散结构和自组织现象
混沌
*3.17信息熵浅释
Maxwell妖与信息
拓展学习资源
复习题
习题
第四章 多组分系统热力学及其在溶液中的应用
4.1 引言
4.2 多组分系统的组成表示法
4.3 偏摩尔量
偏摩尔量的定义
偏摩尔量的加和公式
*偏摩尔量的求法
Gibbs-Duhem公式——系统中偏摩尔量之间的关系
4.4 化学势
化学势的定义
化学势在相平衡中的应用
化学势与压力、温度的关系
4.5 气体混合物中各组分的化学势
理想气体及其混合物的化学势
非理想气体及其混合物的化学势——逸度的概念
逸度因子的求法
4.6 稀溶液中的两个经验定律
Raoult定律
Henry定律
4.7 理想液态混合物
理想液态混合物的定义
理想液态混合物中任一组分的化学势
理想液态混合物的通性
4.8 理想稀溶液中任一组分的化学势
4.9 稀溶液的依数性
*4.10 Duhem-Margule公式
4.11 活度与活度因子
非理想液态混合物中各组分的化学势——活度的概念
非理想稀溶液
双液系中活度因子之间的关系
*活度和活度因子的求法
*4.12 渗透因子和超额函数
溶剂A的渗透因子
超额函数
4.13 分配定律——溶质在两互不相溶液相中的分配
*4.14 理想液态混合物和理想稀溶液的微观说明
理想液态混合物的微观说明
理想稀溶液的微观说明
*4.15 绝对活度
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复习题
习题
第五章 化学平衡
5.1 化学反应的方向与限度——化学反应等温式
化学反应的方向与限度
化学反应的亲和势
化学反应等温式
5.2 化学反应的平衡常数
标准平衡常数
经验平衡常数
5.3 化学反应的标准摩尔Gibbs自由能变化值
标准态下反应的Gibbs自由能变化值△G_m
获取△G_m的方法
标准摩尔生成Gibbs自由能
Ellingham图
5.4 温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响
温度对化学平衡的影响
压力对化学平衡的影响
惰性气体对化学平衡的影响
5.5 同时化学平衡
5.6 反应的耦合
5.7 近似计算
*5.8 生物能学简介
生物化学中的标准态
ATP的水解
糖酵解
拓展学习资源
复习题
习题
第六章 相平衡
6.1 引言
6.2 多相系统平衡的一般条件
6.3 相律
6.4 单组分系统的相平衡
单组分系统的两相平衡——Clapeyron方程
外压与蒸气压的关系——不活泼气体对液体蒸气压的影响
水的相图
*硫的相图
超临界状态
6.5 二组分系统的相图及其应用
理想的二组分液态混合物——完全互溶的双液系
杠杆规则
蒸馏(或精馏)的基本原理
非理想的二组分液态混合物
部分互溶的双液系
不互溶的双液系——蒸汽蒸馏
简单的低共熔二元相图
形成化合物的系统
*气--固态的平衡图——水合物(固)的解离平衡图
液、固相都完全互溶的相图
固态部分互溶的二组分相图
区域熔炼
6.6 三组分系统的相图及其应用
等边三角形坐标表示法
部分互溶的三液体系统
二固体和一液体的水盐系统
三组分低共熔系统的相图
*直角坐标表示法
*6.7 二级相变
*6.8 铁-碳系统的相图
拓展学习资源
复习题
习题
第七章 统计热力学基础
7.1 概论
统计热力学的研究方法和目的
统计系统的分类
统计热力学的基本假定
7.2 Boltzmann统计
定位系统的最概然分布
α,β值的推导
Boltzmann公式的讨论——非定位系统的最概然分布
Boltzmann公式的其他形式
撷取最大项法及其原理
*7.3 Bose-Einstein统计和Fermi-Dirac统计
Bose-Einstein统计
Fermi-Dirac统计
三种统计的比较
7.4 配分函数
配分函数的定义
配分函数与热力学函数的关系
配分函数的分离
7.5 各配分函数的求法 及其对热力学函数的贡献
原子核配分函数
电子配分函数
平动配分函数
单原子理想气体的热力学函数
转动配分函数
振动配分函数
*7.6 晶体的热容问题
7.7 分子的全配分函数
7.8 用配分函数计算△G _m和反应的平衡常数
化学平衡系统的公共能量标度
从自由能函数计算平衡常数
热函函数
从配分函数求平衡常数
拓展学习资源
复习题
习题
主要参考书目
附录
Ⅰ 数学复习
1.微分
2.偏微分和全微分
3.几种常用偏微分之间的关系式
4.完全微分
5.热力学基本关系式的记忆法
6. Bridgman的偏微分等式表示法
7. Stirling(斯特林)近似公式
8. Euler(欧勒)齐函数定理
9. Lagrange(拉格朗日)乘因子法
10. Taylor(泰勒)级数
11.排列组合公式
Ⅱ 常用的数学公式
1.微分
2.积分
3.函数展成级数形式
Ⅲ 国际单位制
表1 国际单位制基本单位
表2 国际单位制辅助单位
表3 具有专门名词的SI导出单位
表4 由于人类健康安全防护需要而确定的具有专门名称的SI导出单位
表5 SI词头
表6 国家选定的非国际单位制单位
Ⅳ 其他表值
表7 希腊字母表
表8 基本物理化学常数
表9 压力、体积和能量的单位及其换算
表10 元素的相对原子质量表(2013年)
表11 一些气体的van der Waals常数
表12 一些物质的临界参数
表13 一些气体的摩尔定压热容与温度的关系
表14 一些有机化合物的标准摩尔燃烧焓
表15 一些物质的热力学数据表值
表16 一些物质的自由能函数
表17 水溶液中某些离子的标准摩尔生成焓、标准摩尔生成Gibbs自由能、标准摩尔熵及标准摩尔定压热容
物理化学(第六版)下册
作者:南京大学化学化工学院 傅献彩 侯文华
定价:68.00元
ISBN:978-7-04-058466-0
版面字数:650.000千字
开本:16开
全书页数:556页
装帧形式:平装
重点项目:“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
出版时间:2022-08-10
读者对象:高等教育
一级分类:化学类
二级分类:化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类:物理化学及实验
前辅文
第八章电解质溶液
8.1 电化学中的基本概念和电解定律
原电池和电解池
Faraday 电解定律
8.2 离子的电迁移率和迁移数
离子的电迁移现象
离子的电迁移率和迁移数
∗离子迁移数的测定
8.3 电解质溶液的电导
电导?电导率?摩尔电导率
∗电导的测定
电导率?摩尔电导率与浓度的关系
离子独立移动定律和离子的摩尔电导率
电导测定的一些应用
8.4 电解质的平均活度和平均活度因子
电解质的平均活度和平均活度因子
离子强度
8.5 强电解质溶液理论简介
Debye-Hückel 离子互吸理论
Debye-Hückel-Onsager 电导理论
∗Debye-Hückel 极限公式的推导
拓展学习资源
复习题
习题
第九章可逆电池的电动势及其应用
9.1 可逆电池和可逆电极
可逆电池
可逆电极和电极反应
9.2 电动势的测定
∗对消法测电动势
标准电池
9.3 可逆电池的书写方法及电动势的取号
可逆电池的书写方法
可逆电池电动势的取号
9.4 可逆电池的热力学
Nernst 方程
由标准电动势E? 求电池反应的平衡常数
由电动势E 及其温度系数求反应的ΔrHm 和ΔrSm
9.5 电动势产生的机理
电极与电解质溶液界面间电势差的形成
接触电势
液体接界电势
∗液体接界电势的计算公式
电池电动势的产生
9.6 电极电势和电池的电动势
标准电极电势—— 标准氢电极
电池电动势的计算
9.7 电动势测定的应用
求电解质溶液的平均活度因子
求难溶盐的活度积
pH 的测定
∗电势– pH 图及其应用
∗细胞膜与膜电势
∗离子选择性电极和化学传感器简介
∗9.8 内电位?外电位和电化学势
内电位与外电位
电化学势
拓展学习资源
复习题
习题
第十章电解与极化作用
10.1 分解电压
10.2 极化作用
浓差极化
电化学极化
极化曲线—— 超电势的测定
氢超电势
∗Tafel 公式的理论推导
10.3 电解时电极上的竞争反应
金属的析出与氢的超电势
金属离子的分离
电解过程的一些其他应用
10.4 金属的电化学腐蚀?防腐与金属的钝化
金属的电化学腐蚀
金属的防腐
金属的钝化
10.5 化学电源
燃料电池
蓄电池
∗10.6 电有机合成简介
拓展学习资源
复习题
习题
第十一章化学动力学基础(一)
11.1 化学动力学的任务和目的
11.2 化学反应速率的表示法
11.3 化学反应的速率方程
基元反应和非基元反应
反应的级数?反应分子数和反应的速率常数
11.4 具有简单级数的反应
一级反应
二级反应
三级反应
零级反应和准级反应
反应级数的测定法
11.5 几种典型的复杂反应
对峙反应
平行反应
连续反应
∗11.6 基元反应的微观可逆性原理
11.7 温度对反应速率的影响
速率常数与温度的关系—— Arrhenius经验式
反应速率与温度关系的几种类型
∗反应速率与活化能之间的关系
∗11.8 关于活化能
活化能概念的进一步说明
活化能与温度的关系
活化能的估算
11.9 链反应
直链反应(H2 和Cl2 反应的历程)—— 稳态近似法
支链反应—— H2 和O2 反应的历程
∗11.10 拟定反应历程的一般方法
拓展学习资源
复习题
习题
第十二章化学动力学基础(二)
12.1 碰撞理论
双分子的互碰频率和速率常数的推导
∗硬球碰撞模型—— 碰撞截面与反应阈能
∗反应阈能与实验活化能的关系
概率因子
12.2 过渡态理论
势能面
由过渡态理论计算反应速率常数
∗活化络合物的活化能Ea 和指前因子A 与诸热力学函数之间的关系
12.3 单分子反应理论
∗12.4 分子反应动态学简介
研究分子反应的实验方法
分子碰撞与态– 态反应
直接反应碰撞和形成络合物的碰撞
12.5 在溶液中进行的反应
溶剂对反应速率的影响—— 笼效应
原盐效应
∗由扩散控制的反应
∗12.6 快速反应的几种测试手段
弛豫法
闪光光解法
12.7 光化学反应
光化学反应与热化学反应的区别
光化学反应的初级过程和次级过程
光化学基本定律
量子产率
∗分子中的能态—— Jablonski 图
光化学反应动力学
光化学平衡和热化学平衡
感光反应?化学发光
∗12.8 化学激光简介
受激辐射?受激吸收和自动辐射
粒子数反转
三能级系统和四能级系统的粒子数反转
化学激光
12.9 催化反应动力学
催化剂与催化作用
均相酸碱催化
络合催化
酶催化反应
∗自催化反应和化学振荡
拓展学习资源
复习题
习题
第十三章表面物理化学
13.1 表面张力及表面Gibbs 自由能
表面张力
表面热力学的基本公式
界面张力与温度的关系
溶液的表面张力与溶液浓度的关系
13.2 弯曲表面上的附加压力和蒸气压
弯曲表面上的附加压力
Young-Laplace 公式
弯曲表面上的蒸气压—— Kelvin公式
13.3 溶液的表面吸附
溶液的表面吸附—— Gibbs 吸附公式
∗Gibbs 吸附等温式的推导
13.4 液−液界面的性质
液– 液界面的铺展
单分子表面膜—— 不溶性的表面膜
表面压
π – a 曲线与不溶性单分子表面膜的结构类型
不溶性单分子表面膜的一些应用
13.5 膜
L – B 膜的形成
生物膜简介
∗自发单层分散
13.6 液−固界面—— 润湿作用
黏湿过程
浸湿过程
铺展过程
接触角与润湿方程
13.7 表面活性剂及其作用
表面活性剂的分类
∗表面活性剂的结构对其效率及能力的影响
∗表面活性剂的HLB 值
表面活性剂在水中的溶解度
表面活性剂的一些重要作用及应用
13.8 固体表面的吸附
固体表面的特点
吸附等温线
Langmuir 吸附等温式
混合气体的Langmuir 吸附等温式
Freundlich 吸附等温式
BET 多层吸附公式
Тёмкин 方程式
吸附现象的本质—— 化学吸附和物理吸附
化学吸附热
影响气– 固界面吸附的主要因素
固体在溶液中的吸附—— 吸附等温线
13.9 气−固相表面催化反应
化学吸附与催化反应
气– 固相表面催化反应速率
∗气– 固相系统中的吸附和解吸速率方程式
∗从物理吸附转变为化学吸附的势能曲线示意图
∗对五种类型吸附等温线的说明
∗BET 多层吸附公式的导出
拓展学习资源
复习题
习题
第十四章胶体分散系统和大分子溶液
14.1 胶体和胶体的基本特性
分散系统的分类
胶团的结构
14.2 溶胶的制备和净化
溶胶的制备
溶胶的净化
溶胶的形成条件和老化机理
均分散胶体的制备和应用
14.3 溶胶的动力性质
Brown 运动
扩散和渗透压
沉降和沉降平衡
14.4 溶胶的光学性质
Tyndall 效应和Rayleigh 公式
∗超显微镜的基本原理和粒子大小的测定
14.5 溶胶的电学性质
电动现象
电泳
电渗
沉降电势和流动电势
14.6 双电层理论和ζ 电势
14.7 溶胶的稳定性和聚沉作用
溶胶的稳定性
影响聚沉作用的一些因素
胶体稳定性的DLVO 理论大意
∗DLVO 理论的一种简化表示式
大分子化合物对溶胶的絮凝和稳定作用
14.8 乳状液
两种乳状液—— O/W 型和W/O 型乳状液
乳化剂的作用
乳状液的不稳定性—— 分层?变型和破乳
14.9 凝胶
凝胶的分类
凝胶的形成
凝胶的性质
14.10 大分子溶液
大分子溶液的界定
∗大分子的平均摩尔质量
∗聚合物摩尔质量的测定方法
聚合物的分级
14.11 Donnan 平衡和聚电解质溶液的渗透压
Donnan 平衡
聚电解质溶液的渗透压
∗14.12 流变学简介
Newton 流体
非Newton 流体
触变性流体
黏弹性流体
∗14.13 纳米粒子
纳米系统是典型的介观系统
纳米粒子的结构和特性
纳米粒子的制备
自组装技术—— 仿生纳米合成
模板合成技术
纳米材料的应用
拓展学习资源
复习题
习题
附录
附录1 在298.15 K 的水溶液中, 一些电解质的离子平均活度因子γ±
附录2 在298.15 K, p? 下, 水溶液中一些电极的标准(氢标还原) 电极电势φ
全书索引
物理化学学习辅导
作者:南京大学化学化工学院 侯文华 吴强 郭琳 彭路明
定价:78.00元
ISBN:978-7-04-059474-4
版面字数:1030.000千字
开本:16开
全书页数:632页
装帧形式:平装
出版时间:2022-12-02
读者对象:高等教育
一级分类:化学类
二级分类:化学/应用化学/化学工程与工艺/制药工程公共课
三级分类:物理化学及实验
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