但求深精新(陆熙炎传)/老科学家学术成长资料采集工程中国科学院院士传记丛书

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抗生素**会议与链霉素化学 链霉素要实现大规模工业化生产和应用，*理想 的途径是进行人工合成，这是一个大的研究方向。而 要进行人工合成，首先得弄清楚链霉素的结构。当时 已有研究报道链霉素有三个部分，由糖苷连起来，一 个糖是环状的，像环己六醇一样，但是有四个羟基、 二个氮，相邻的羟基通过链糖连接，*后一个成分叫 氨基葡萄糖（N—甲基氨基葡萄糖）。但是，三个糖 中只有两个糖的结构是清楚的，虽然化学家已经对链 糖的结构进行了推测，但是没有从含有链糖的化合物 里分离出链糖来，如何合成链糖*是未知。 也就是说，链糖和双氢链糖分别是重要抗生素链 霉素和双氢链霉素的主要组成部分之一，但是直到 1953年，**上的相关研究团队还没有通过天然产物 获得它们，也没有用人工方法合成它们。汪猷决定让 华瑾和陆熙炎等研究链糖的半合成。1954年1月，陆 熙炎转入链霉素化学研究。陆熙炎等人的研究目标是 弄清楚链霉素的结构，而研究链霉素结构的重点是得 到链糖。他们从链糖的半合成入手尝**一个已知的 糖苷还原。他们分离了双氢链双糖胺的两个组成部分 ，即N—甲基—L—葡萄糖胺及不含氮的糖，从五乙酰 双氢链双糖胺甲苷的乙酰解产物中分离得到不合氮的 糖，并且初步证明不含氮的糖中双氢链糖的存在。 链糖的结构当时只是推测出来的，因为没有从实 验室中获得它，所以只能根据它的性质来推测它的结 构，即根据它的元素分析，从化学上推测几个氢、几 个碳。只是知道它的化学式，不知道它的结构式…… 做结构研究的时候，先要把链霉素分解下来，有两个 部分含氮，分别是环己醇和氨基葡萄糖，没有氮部分 的叫链糖。要把链糖拿出来、结晶结出来，这方面工 作比较难。 1955年12月1—6*，***组织抗生素学术 会议，会议分为生物学组、化学组、综合组和临*应 用讨论组，内容涵盖链霉素、金霉素、氯霉素、地霉 素等内容。有机所有十几人参会。陆熙炎作为会议秘 书也在其中。会上，汪猷报告了链霉素小组的研究工 作“有关链霉素试制的菌种选育、发酵及提炼的研究 工作报告”“双氢链糖的分离初步报告”并引起讨论 。 邢其毅认为“双氢链糖分离的工作很重要，是链 霉素结构工作中不可缺少的一环，得到双氢链糖对于 链霉素的结构是很重要的。希望，能做下去，完成它 。” *本学者住木谕介提道： 链糖的结构只用间接的方法来证明，而没有用直 接的方法获取它的化学结构，因此汪先生能注意到这 一点我感到很高兴，若进一步地从羟基链霉素做成双 氢羟基链霉素，利用双氢双羟基链霉素直接分解，如 能得到双氢羟基链糖的话，那将*进一步得到证明。 不过，这些问题汪先生可能早已想到了。