家族性渗出性玻璃体视网膜病变丁小燕2020观点（精）/中国医学临床百家

作者简介

丁小燕，主任医师，博士研究生导师，中山大学中山眼科中心小儿眼病综合科主任。2006年，获中山大学眼科学博士学位；2007-2008年，获得美国国立眼科研究所博士后；2008至今，在中山大学中山眼科中心工作。 目前担任中国医师协会眼科学分会青年委员会副主任委员，同时也是中国女医师协会眼科学分会青年委员会副主任委员、中国医师协会儿童眼健康分会副主任委员、广东省妇幼保健协会儿童眼保健专业委员会副主任委员、中华眼科学会眼科学分会视觉生理学组委员、中华医学会儿科学分会眼科学组委员等。在儿童眼科的主要工作包括：对家族性玻璃体视网膜病变进行了临床和基础研究，提出了儿童常见病永存胚胎血管增生症新分型，全国范围内普及弓蛔虫眼病知识，减少了该病致盲率，建立了学龄前儿童正常OCT和电生理检查正常值数据库。2013年荣获“中山大学十大优秀青年教师”称号，2018年获得广东省杰出青年医学人才。承担国家自然科学基金和省市级课题16项。至今发表论文130余篇，其中SCI收录论文70余篇。出版《眼科药物治疗学》《眼科解剖与临床》担任副主编。

内容简介

欣闻丁小燕教授新作《家族性渗出性玻璃体视网膜病变丁小燕2020观点》即将付梓，这是她厚积薄发的成果。从2003年攻读博士开始她就致力于FEVR的发病机制研究，而她的博士论文研究的正是NDP基因在FEVR中的作用机制。据我所知，近年来在儿童眼底病临床中，她接诊了很多FEVR的患者和家庭，积累了丰富的临床经验。这些从临床观察、科研验证、又回到临床实践的探索过程，构成了闭环的知识图谱，经作者精心策划组织，相互促进和印证，都在本书中得到了充分体现。作为导师，看到薪火相传，终有所成，倍感欣慰。 随着社会经济的发展和医学技术的进步，遗传性视网膜疾病的发现率和诊断率越来越高，已经替代了早产儿视网膜病变、感染性角膜病变等传统因素，一跃成为儿童致盲的首位原因。FEVR是最常见的遗传性视网膜疾病，也是我们探索遗传性眼病的一个绝佳入口。与此同时，精准医疗的发展，使得检测技术日趋成熟，成本不断降低，成为临床实践的利器，使很多遗传性眼病特别是FEVR的精准诊疗成为可能，也促成了本书的面世。从这个意义上说，这是在正确的方向上，用正确的方法，研究正确的课题，丁小燕教授与时俱进，为广大临床眼科医生提供了研究遗传性眼病的典范，相信会让诸位眼科同道耳目一新。 在本书中，丁小燕教授从全新的视角，用生动的语言和丰茂的图文，向读者全景式地诠释了FEVR诊疗的历史、今天和未来。作者不仅全面系统归纳了国内外文献报道，有丰富的理论支撑，同时还结合实际病例进行了详细分析，给出了具有可操作性的临床诊断和治疗流程，解答了读者在临床实践中的很多困惑，使理论与实践相得益彰，可以帮助同行更宏观地理解和分析这一疾病，对于普及和提高FEVR的诊疗水平将大有裨益。 掩卷沉思，温故知新，受益良多。