新编中药成分学（精）

作者简介

内容简介

第1章苯丙素和鞣质类 阿魏酸Ferulic acid 【化学结构】 【主要来源】来源于伞形科藁本属川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)根茎。 【理化性质】本品顺式为黄色油状物，反式为正方形结晶或纤维结晶，熔点为17400℃，溶于热水、乙醇和乙酸乙酯，微溶于乙醚，难溶于苯和石油醚。 【类药五原则数据】相对分子质量194.2，脂水分配系数1.669，可旋转键数3，氢键受体数4，氢键给体数2。 【药物动力学数据】阿魏酸的吸收、分布、代谢、排泄、毒性(absorption，distribution，metabolism，excretion，toxicity，ADMET)数据见图11、表11。 图11阿魏酸ADMET范围图 表11阿魏酸的吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据表 25℃下水溶解度水平4 血脑屏障通透水平3 人类肠道吸收性水平0 肝毒性(马氏距离)9.679 细胞色素 P450 2D6 抑制性(马氏距离)11.80 血浆蛋白结合率(马氏距离)11.94 【毒性】阿魏酸毒理学概率数据见表12。 表12阿魏酸毒理学概率表 毒理学性质发生概率 致突变性0.989 好氧生物降解性能1.000 潜在发育毒性0.211 皮肤刺激性0.528 NTP致癌性(雄大鼠)0.725 NTP致癌性(雌大鼠)1.000 NTP致癌性(雄小鼠)0.227 NTP致癌性(雌小鼠)0.940 【药理】阿魏酸药理模型数据见表13。 表13阿魏酸药理模型数据表 模型1大鼠口服半数致死量 LD50651.1mg/kg 95%的置信限下最小LD50136.9mg/kg 95%的置信限下最大LD503.100g/kg 模型2大鼠吸入半数致死浓度 LC501.500g/(m3·h) 低于95%置信限下的限量97.80mg/(m3·h) 高于95%置信限下的限量10.00g/(m3·h) 【阿魏酸与抗肿瘤靶点Bax蛋白作用的二维图】阿魏酸与抗肿瘤靶点Bax蛋白作用的二维图见图12。 图12阿魏酸与抗肿瘤靶点Bax蛋白作用的二维图 【药理或临床作用】本品可用于抗菌、抗肿瘤、清除自由基、抗凝、抗强直性脊柱炎(AS)，临床用于治疗脑血栓形成、偏头痛、急性肾功能衰竭，可预防缺血性脑血管病。 爱得尔亭Edultin 【化学结构】 【主要来源】来源于伞形科当归属植物当归［Angelica sinensis(Oliv.)Diels］的果实。 【理化性质】本品为无色针晶，熔点为155.00～157.00℃(分解)。 【类药五原则数据】相对分子质量386.4，脂水分配系数3.502，可旋转键数6，氢键受体数7，氢键给体数0。 【药物动力学数据】爱得尔亭的吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据见表14、图13。 表14爱得尔亭的吸收、分布、代谢、排泄、毒性数据表 25℃下水溶解度水平2 血脑屏障通透水平2 人类肠道吸收性水平0 肝毒性(马氏距离)13.69 细胞色素 P450 2D6 抑制性(马氏距离)14.60 血浆蛋白结合率(马氏距离)13.67 图13爱得尔亭ADMET范围图 【毒性】爱得尔亭毒理学概率数据见表15。 表15爱得尔亭毒理学概率表 毒理学性质发生概率 致突变性0 好氧生物降解性能0 潜在发育毒性0.001 皮肤刺激性0.002 NTP致癌性(雄大鼠)0.905 NTP致癌性(雌大鼠)0.960 NTP致癌性(雄小鼠)1.000 NTP致癌性(雌小鼠)0 《新编中药成分学》可供从事中药成分化合物的药理活性位点及其结构改造与修饰的研发人员参考，可帮助研发人员在研究前对大量的中药成分化合物进行虚拟筛选