人体的奥秘/全新知识大搜索

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“克隆羊”的冲击波 1997年2月27日，英国的《自然》杂志刊登了苏格兰爱丁堡的罗斯林研 究所使用体细胞核克隆技术，培育出一头名叫“多莉”的小绵羊。这一科 研成果引起全球性的震动，掀起了巨大的冲击波，社会各界都在广泛的关 注。有人甚至将这一研究成果衍生为科学家将来能够完全复制人的重大新 闻。3月4日美国总统带头声明，严禁克隆研究，并禁止政府资助克隆人的 研究课题。随后不少国家政府发表声明，大有将克隆动物技术扼杀在摇篮 之势。 一个科研成果，何以能引起如此巨大反响？说到底，人们担心的就是 将来是否有一天会出现 “克隆人”宁克隆出来的人与被克隆的人在形体 、外貌、智力、经历是否完全一样？克隆出来的人对人类社会、法律、家 庭将会发生什么影响？对人类遗传、行为、健康和进化将会带来什么后果 ？ 任何事物都有它良好的一面，也有它不利的负面效应。人们担心的也 就是为今后人类社会发展所带来的许多潜在的负面效应。这主要表现在人 类进化受阻、性别失调、家庭关系受损、血统关系混乱、法律界定不清、 人际关系乱伦、社会伦理无法规范等。如果我提供了体细胞核，你提供了 卵细胞质，她提供子宫作为胚胎发育环境……那么，谁是父？谁是母？谁 是子？人伦何在？法律、家庭、伦理、道德如何规范？有权有势力、战争 元凶们能否一代又一代复制自己？这一切与情、理、法都不相容，也是善 良的人们不愿意看到的。 但是，人类是有理智的。应该相信科学家们是不会为别有用心的人所 利用的。人类社会的正气是占主导地位的。人类社会已经进人文明时代， 若充分发挥出良好的一面，也会给人类带来不可估量的大发展的前景。例 如，英国科技委员会在3月20日就该技术发表了专题报告，指出要重新考虑 以前的决定，认为过去那种盲目禁止这方面研究并不明智，关键在于怎样 制定条例来规范这项研究，让它更好地为人类造福。他们认为，目前克隆 技术至少能在几个方面造福于人类；促使人类对生物生长发育机制的探索 ，特别是发现能影响生长和衰老的因素；为异种器官移植提供重要的研究 手段，以便改造动物器官为人类利用；利用动物脏器做生物反应器(相当于 发酵罐)大量生产人类需要的食品和药品；为科学实验提供更理想的动物； 培养家畜家禽优良品种；克隆技术还能保存和繁殖地球上即将濒临灭绝的 动物，将动物血液改造成为人类能使用的血液等方面可起到无可替代的作 用。 我国卫生部门对“多莉”羊的诞生也召开了专家座谈会。许多专家都 持同样的观点，既要看到不利的影响，也要看到进步的意义。只有保持科 学的态度和精神，才能永远地对人类进步和社会发展起到促进作用。 基因治疗正在启动 现已查明，人类的遗传病约有3700多种。遗传病是特定的遗传基因变 异所致，也有些疾病与基因引起的改变有关。许多遗传病是当前无法治疗 的，是医学界棘手的难题，大多数是难治之症或不治之症。基因就存在于 人体细胞核内的脱氧核糖核酸(DNA)分子的一个片段上。它是由一定数目的 核苷酸按一定川页序串联而成。基因的大小甚为悬殊，每个基因平均由上 千个核苷酸对组成。 近年来发展起来的基因工程学终于揭开了这个谜。就拿遗传病白痴为 例来说吧。白痴是细胞中制造半乳糖酶的基因出了毛病，治疗本病需要补 充正常基因。这种把从根本上改变基因结构，重组或修饰病变基因，称作 基因治疗。从此，为人类的遗传病的治疗开拓了新的领域。基因疗法要求 治疗物质必须穿过细胞膜进入细胞核，这是药物史上从来没有过的作用方 式，是真正的“核武器”。 1971年，西德试用基因工程治疗白痴病人，首先用生物刀把大肠杆菌 细胞中能分解半乳糖酶的基因切下来，装在一种噬菌体上；再把这个噬菌 体送人病人细胞中，细胞接纳并运用这个基因后，就能自身产生半乳糖酶 ，而且还能传给后代细胞，这样就可以把白痴病治愈。 1976年美国学者科纳拉用人工办法合成了第一批人工合成基因，为基 因治疗提供了新的手段。1990年9月14日，美国国立卫生研究院医疗中心的 医生，用滴注法将一种灰色溶液给一名患有先天性重度免疫缺陷病的4岁女 孩输入静脉，免疫功能逐渐恢复。相继，洛杉矶儿童医院也治好另一例9岁 患先天性免疫缺陷病儿。1993年4月16日批准了采用基因疗法为囊性纤维变 性患者治疗。1993年我国科学家在北京成立了中科院基因治疗中心，接着 上海也成立了基因治疗研究中心。 基因治疗疾病的范围很广泛，像免疫缺陷病、遗传性疾病、癌症、心 脑血管病、糖尿病、老年性痴呆症、帕金森病、红斑狼疮、艾滋病等。基 因治疗的方法有：基因插入。将有害外源基因插入到体细胞内缺陷处，使 有病细胞自动死亡。技压群芳替换。将无害的外源基因替换已经变异的基 因，使细胞改恶从善。基因转移。将有杀伤作用的细胞因子转移到病人体 内，以求得有抵抗的效果。基因重组。应用基因工程方法重组新的细胞， 对抗一些恶性细胞和药物的副反应。最近，“疗效基因载体”研制成功了 ，可以有针对性地向病变组织输送疗效基因，对各种基因缺陷进行矫正。 基因疗法已经从实验室走向临床，这是医学史上新的丰碑，也为人类 征服遗传病带来了新曙光。 P10-13